yrammuS 78要概1993年にDresselhausらが一次元電子系化合物が高い熱電性能を示す可能性を指摘して以来，一次元電子系化合物の熱電特性に関する研究が盛んに行われているが，自己集積により容易に一次元構造を得ることができる一次元金属錯体については，これまでほとんどその研究対象となっていなかった．本研究では，一次元金属錯体に着目し，本化合物系の熱電材料としてのポテンシャルを明らかにすることを目的とした．代表的な一次元金属錯体について熱電特性を測定したところ，KCPにおいて比較的高い熱電特性を示すことが明らかとなった．また，多孔性を有する一次元金属錯体であるLn(Pc)2Ixを合成することに成功した．また，この錯体において単結晶性を維持したまま可逆的に酸化還元を示すことが明らかとなり，これはバルクレベルで電気化学的にキャリアドーピングが可能であることを示している．Since the prediction of excellent thermoelectric performance in one-dimensional electron systems by Dressel-haus et al. in 1993, one-dimensional materials have been attracting attention as a target of thermoelectric materials. Our purpose of the project is to clarify the potential of one-dimensional metal complexes as the thermoelectric materials. We measured the thermoelectric properties in the representative one-dimensional metal complexes. KCP showed relatively high thermoelectric property. In addition, we have synthesized par-tially oxidezed one-dimentional metal complexes based on double decker lanthanide phthalocyanine com-plexes (Ln(Pc)2). We clarified that these compounds shows reversible redox property sustaining single crys-tallinity, indicating that continuous carrier doping can be performed by electrochemical techniques.骨の恒常性は，破壊と形成の動的なバランスにより保たれている．この再構築は「骨リモデリング」と呼ばれ，強靭な骨を維持し生命維持に必須なミネラル代謝を制御している．骨リモデリングは，骨構成細胞のクロストークによって制御されており，このバランスの破綻が，様々な骨疾患に繋がる．本研究では，力学的変化やホルモンなど生理活性化物質への感受・応答シグナリング経路を司る骨細胞に着目し，その実態と破綻機構の解明から，骨ミネラリゼーションの制御機構の学問的な理解と新規骨疾患治療の分子基盤の確立を試みた．Bone is constantly renewed by the balanced action of bone formation and bone resorption both of which mainly occur at the bone surface. This restructuring process called “bone remodeling” is important not only for normal bone mass and strength, but also for mineral homeostasis. An imbalance of bone remodeling is often linked to various bone diseases. Based on the concept of a regulatory mechanisms mediated by osteocytes in response to mechanical and hormonal stimuli, we plan to investigate the biological systems of osteocytes through approach combined with comprehensive analysis and sophisticated genetically modified mouse system. This project not only enable a better understanding of the regulatory system of higher biological functions of bone mineraliza-tion, but also provide a molecular basis for developing novel therapeutic strategies for various bone diseases.高石 慎也Shinya TAKAISHI中島 友紀TomokiNAKASHIMA電気二重層トランジスタによる一次元金属錯体のキャリア数制御と熱電変換材料への展開 （2016年採択）Control of the carrier number of one-dimensional metal complexes by electron double layer transistor and their application for the thermoelectric devices (Project 2016)骨ミネラリゼーション制御機構の解明から新規骨再生法の分子基盤の確立 （2016年採択）Establishment of the molecular base of bone regeneration by regulating mechanism of bone mineralization(Project 2016)25Rep. Grant. Res., Asahi Glass Foundation (2019)
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