yrammuS 要概社会行動や情動行動の障害は複数の精神疾患において生じる.近年のヒトを対象とした研究成果から,扁桃体は恐怖や不安の制御のみでなく,社会的認知や行動においても重要であることが示されている.しかしながら,扁桃体情動神経回路における社会行動制御の分子神経基盤については不明点が多い.扁桃体は,複数の神経核により構成される非常に複雑な領域であるが,特に基底外側核から中心核への経路が,恐怖や不安の制御において重要であることが知られている.一方,これらの経路が,社会行動をどのように制御するかについてはほとんど知られていない.そこで本研究では,この扁桃体の特定経路を介した情動制御機構に焦点をあて,特に社会行動制御の分子基盤および神経基盤の解明を目指した.Social and emotional behavior disabilities are exhibited in multiple psychiatric disorders. In addition to its well-known role as mediating fear and anxiety responses, the amygdala is a region in the brain that is crucial for social processing. Within the amygdala, the basolateral amygdala (BLA)-central nucleus of amygdala (CeA) circuit is known to mediate fear and anxiety responses. However, the involvement of this circuit in social behavior remain to be elucidated. In this study we investigated the molecular and neuronal basis of CeA-dependent social and emotional behaviors.真核生物のプログラム細胞死のように,細菌にも数多くの自殺遺伝子が発見されてきた.これらの自殺遺伝子は抗自殺遺伝子と共発現している.Toxin-antitoxin system と呼ばれるこの自殺遺伝子制御システムは,休眠,多剤薬剤耐性に関与することが知られている.大腸菌ではHipAの過剰発現が休眠を促進するが,HipA欠損株は野生株と同等の休眠能を示すことから,休眠にはHipA以外の因子の関与が示唆されている.我々は,HipAと低い相同性を有するYjjJを発見し,HipB がHipA およびYjjJ の活性を制御することを見出した.本研究は,HipB,YjjJおよびHipA間の相互作用による休眠および増殖再開機構を解明することを目的とした.Reminiscent of eukaryotic apoptotic programmed cell death, bacteria also contain a large number of suicide genes, which are in general co-expressed with their cognate antitoxic genes. These systems called the toxin-antitoxin (TA) systems are associated with cellular dormancy, and play major role in persistent multi-drug tolerance of many human pathogens. Especially the overexpression of HipA, the toxin in HipA-HipB TA system, induces persister state in which the cells show high stress tolerance containing antibiotics treatment. We showed that despite being a homologue of HipA, YjjJ has different cellular target(s) than that of HipA. It was also showed that HipB, the cognate antitoxin of HipA, also acts as an antitoxin for YjjJ. Here, we analyzed the interaction between HipA, YjjJ and HipB to reveal the mechanism of persister and re-growth.竹本さやか38SayakaTAKEMOTO-KIMURA山口 良弘39Yoshihiro YAMAGUCHI同種間相互作用から生じる社会行動制御の新規分子神経回路基盤の解明 (2017年採択)Molecular and neuronal basis for regulation of social behavior induced by conspecific interaction(Project 2017)細菌の休眠及び覚醒を制御するHipA, YjjJとHipBの相互作用 (2017年採択)Interaction between HipA, YjjJ and HipB regulating cell dormancy and re-growth in bacteria(Project 2017)41Rep. Grant. Res., Asahi Glass Foundation (2019)
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