yrammuS 要概物質の磁化を電場により反転させることができれば，低消費電力の磁気メモリが実現できる．本研究では室温で強誘電性と弱強磁性が共存したBiFe1-xCoxO3に着目し，GdScO3(110)基板上に薄膜形態で安定化させ，その強誘電ドメインと磁気ドメインをプローブ顕微鏡を用いて調べた．その結果，両秩序には相関が存在すること，さらに強誘電ドメインの形状を変化させずに電気分極を反転させることで，磁化反転を実現できることを明らかにした．室温での電場による磁化反転を実証できたことから，電場により制御可能な省電力の磁気メモリ実現の路が拓かれた.Using the electric field to manipulate the magnetization of materials is a potential way of making low-pow-er-consumption non-volatile magnetic memory devices. Here, we report direct observation of out-of-plane magnetization reversal at room temperature by magnetic force microscopy (MFM) after electric polarization switching of Co-substituted bismuth ferrite thin film grown on (110)-oriented GdScO3 substrate. A striped pattern of ferroelectric and weakly ferromagnetic domains was preserved after reversal of the out-of-plane electric polarization. The current demonstration of magnetic reversal by an electric field paves the way to low-power-consumption magnetic memories such as magnetoresistive random access memory.本研究目的は，血管疾患に対する体外モデルを構築する技術を開発することである．そこで，生体組織を構成する主要なタンパク質であるコラーゲンからなるハイドロゲル内に，刺激応答性バイオマテリアルからなる犠牲層を利用して管腔構造を構築する技術を開発した．その結果，血管内皮細胞や血管平滑筋細胞などをコラーゲンゲル内に管腔状に立体的に配置することができた．この体外モデルを検証するため，管腔構造内でのナノ粒子の動態解析を試みた．The objective of this study is to develop a technique that allows us to establish an in vitro model for vessel diseases. To this end, we developed the technique to fabricate a channel structure in hydrogels of collagen, which is a major protein of the living tissues, by making use of a sacrificial template of a stimulus-resonsive biomaterial. As a result, we succeeded to place vascular endothelial cells and vascular smooth muscle cells in a channel structure of collagen gels in a three-dimensional manner. To examine the feasibility of this in vitro model, we attempted to analyze the behavior of nanoparticles in the channel structure.北條 元53Hajime HOJO山本 雅哉54Masaya YAMAMOTOBi系マルチフェロイック薄膜の磁気構造制御と電場による磁化反転の実現 (2016年採択)Realizing electric field control of magnetization in Bi-based multiferroic thin films(Project 2016)刺激応答性バイオマテリアルを用いた構造制御された血管疾患モデルの体外構築とその疾患研究 (2016年採択)In vitro construction and investigation of vascular disease models structurally-defined by stimuli-responsive biomaterials(Project 2016)49Rep. Grant. Res., Asahi Glass Foundation (2019)
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