1224加藤 貴Takashi KATO吉田 善紀Yoshinori YOSHIDAナノ分子物質における振電相互作用の解析と特異な物性を有する高機能材料の実現（2015採択）Vibronic interactions and their applications to the realization of the novel and high performance electronic properties in nanosized materials(Project 2015)マイクロRNA応答性合成RNAを用いた細胞の病的変化を検出するバイオセンサーの開発（2018採択）Development of novel biosensors for the detection of cellular pathological changes using miRNA-responsive synthetic RNAs(Project 2018)我々が独自に構築した理論を用いて常圧高温室温超伝導の理論設計を行った．従来のBCS理論で扱っている超伝導は「マクロ低温超伝導」であり，我々の理論で考察した反磁性分子環電流は「ミクロ室温超伝導」であると解釈できる事に着目して，両者の長所を生かした「マクロ常圧室温超伝導」設計を行った．ダイヤモンドの他，グラフェン関連物質が，マクロ常圧室温･高温超伝導性発現に有望である事が分かった．一般にマクロサイズで，大きなバンドギャップを有する物質が「マクロ常圧室温超伝導」である事を理論的に示した．カーボンにおけるsp2混成軌道とsp3混成軌道の存在割合を制御することにより，バラエティーに富んだ物性発現が期待できる．The guiding principle towards the realization of the room- and high-temperature superconductivity under the ambient pressure is suggested, on the basis of our original theory. The superconductivity, the mechanism of the occurrence of which, is on the basis of the BCS theory, can be considered to be “the macroscopic sized low-temperature superconductivity”, and the diamagnetic currents in the microscopic sized molecules, the mechanism of the occurrence of which, is on the basis of our new theory, can be considered to be “the micro-scopic sized room-temperature superconductivity”. From the point of these views, we suggest the guiding principle towards “the realization of the occurrence of the macroscopic sized room-temperature superconduc-tivity at the ambient pressure”. It is clarified that the graphene-based materials, in addition to the diamonds, are possible candidates for the occurrence of the macroscopic sized room- and high-temperature supercon-ductivity at the ambient pressure. We find that, in general, the macroscopic sized materials with large band gaps are the possible candidates for the macroscopic sized room-temperature superconductivity at the ambi-ent pressure. We can expect that various electronic properties can be realized by controlling the ratio of the sp2- and sp3-hybrid orbitals in carbon materials.miRNAの変化から細胞内の病的変化を非破壊的に評価できるモニターシステムの構築を目指し，miR-NA-switch法の技術開発および肥大型心筋症の病態モデル構築および解析を実施した．miRNA-switch法については標的miRNAの発現量の変化に応じて蛍光タンパク，CD4細胞外ドメイン，アポトーシス誘導因子などのレポーターの発現を制御するシステムを構築した．肥大型心筋症の病態モデルについては肥大型心筋症の変異を持つiPS細胞を用いて平面培養法及び成熟立体心筋組織を用いて肥大型心筋症の病態をin vitroで再現する方法を確立した．これらのモデルを用いて網羅的な遺伝子発現解析を行い，標的マーカーの探索・絞り込みを実施している．In this research, we aimed to enhance miRNA-switch technology and develop a pathological model of hyper-trophic cardiomyopathy. Our objective is to identify target miRNAs for the miRNA-switch and establish a 概要 Summary
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